Erfaren udstyrskemiker til Aseptic Production, Equipment Team

Stillingen

Brænder du for produktionsudstyr, og har du lyst til nye faglige udfordringer inden for aseptik og produktion? Vil du være med til at gøre en forskel for folk med allergi? Så er det hos ALK, du skal søge!

ALK er på en ambitiøs rejse for at blive den foretrukne allergivirksomhed globalt, og du har nu chancen for at komme med på rejsen.

Som udstyrskemiker vil du få ansvar for procesudstyr til vores aseptiske produktion, herunder fyldemaskiner, frysetørrer og vaskemaskiner. Du kan forvente at skulle løse både praktiske og dokumentationsmæssige opgaver, herunder kvalificeringsdokumentation, afvigelseshåndtering samt ændringssager. Det er derfor en forudsætning, at du kan lide at udarbejde dokumenter og arbejde med troubleshooting og optimeringer.

Du skal befinde dig godt med at finde det rette niveau for dine leverancer ved, i samarbejde med fx QA (Quality Assurance), at lave risikovurderinger, og arbejde med en risikobaseret tilgang til dine opgaver. Du trives med at være der, hvor tingene sker, og du sætter en ære i at samarbejde med flere forskellige medarbejdergrupper som operatører, teknikere, kemikere, linjeleder samt eksterne samarbejdspartnerne. Det betyder også, at du skal brænde for at være aktivt deltagende med dine interessenter. Udover en solid kvalificeringsmæssig kompetence, forventer vi også, at du har et godt teknisk indblik i udstyr/anlæg samt et solidt GMP-mindset.

Du skal være indstillet på, at tingene går stærkt, og du skal derfor kunne trives i en travl hverdag med korte deadlines.

Teamet
Du vil blive en del af ALK's Aseptiske Produktion, der består af 78 medarbejdere fordelt på 6 teams. Teamet, som du vil indgå i, er AP Equipment Team, der pt. tæller 8 kemikere, der supporterer hele den aseptiske produktion med ekspertise inden for blandt andet kvalificering og validering af processer og udstyr.


Vi forestiller os,

at du har en relevant akademisk eller teknisk uddannelse, f.eks. inden for QA eller Engineering, og har en solid erfaring med validering (gerne +3 år) fra en GMP-reguleret virksomhed. Det er vigtigt, at du er systematisk, præcis og har overblik, da jobbet indeholder en del dokumentationsarbejde i forbindelse med kvalitetssikring og compliance. I rollen skal man kunne kommunikere på tværs af faggrænser.

Du motiveres af at bidrage til forandringer og drive processer i et miljø med mange interessenter, og du får energi af at skabe relationer på tværs af fagområder. Som person trives du i en dynamisk hverdag og kan omstille dig til nye prioriteringer med kort varsel. Dine kolleger og ledere vil beskrive dig som nysgerrig, ansvarsbevidst og omhyggelig. Du har en proaktiv tilgang til arbejdet, kan selvstændigt drive opgaver og træffe beslutninger, men søger aktivt sparring fra kollegaer, og tilsikrer et højt informationsniveau til alle interessenter.


Vi tilbyder

ALK tilbyder et dynamisk og behageligt arbejdsmiljø med inspirerende og udfordrende arbejdsopgaver. Resultaterne af din indsats vil være mærkbare gennem hele organisationen og du vil have mulighed for aktivt at påvirke og udfordre status quo. Vores flade strukturer tiltrækker selvstændige individer, der kan lide at mærke forretningens udvikling og nyder at være tæt på beslutningsprocessen. Du vil blive en del af et engageret og uformelt team, der fokuserer på kompetencer og vidensudvikling. Vi betragter vores pionerånd kombineret med troværdighed som opskriften på succes. ALK er en helbredsfokuseret organisation og vores kontorer er placeret i den naturskønne DTU Science Park i Hørsholm.


Ansøgningsfrist

Ansøgningsfristen er den 15. december 2020 kl. 24:00 - vi indkalder løbende til samtaler.


Kontakt

For yderlige information venligst kontakt Anne Holm Andersen på tlf. 2223 3483.

Vi glæder os til at høre fra dig.