2 akademiske sagsbehandlere til udvikling af medicinsk udstyr
Denne stilling er desværre ikke længere ledig.
Se alle ledige stillinger
København S
Vil du være med til at sikre, at det kun er sikkert medicinsk udstyr, der bliver brugt på danske patienter og borgere, samt at udstyr på det danske marked overholder vores lovgivning? Er du skarp til at omsætte din faglige viden til konkret og troværdig vejledning?
Så er du måske en af to nye kollegaer, vi er på jagt efter i Lægemiddelstyrelsens sektion for udvikling af medicinsk udstyr, da vi i den kommende tid ønsker at skrue op for vores proaktive vejledningsindsats.
Din hverdag hos os
Vi er 12 medarbejdere i sektionen for udvikling af medicinsk udstyr og er ansvarlige for en stor del af de aktiviteter, der ligger før en aktør kan markedsføre sit produkt. F.eks. godkender vi kliniske afprøvninger, vi registrerer nye aktører på det danske marked, opkræver gebyrer, yder regulatorisk vejledning og udsteder forskellige former for dispensationer og eksportcertifikater. Vi er organiseret i faggrupper, og du vil som udgangspunkt blive en del af den faggruppe, der er ansvarlig for registrering, eksportcertifikater og gebyrer.
Dine primære arbejdsopgaver vil være:
Du vil som vores nye kollega få en grundig introduktion til dine arbejdsopgaver, og du vil opleve, at vi prioriterer tid til hinanden – socialt såvel som fagligt i forhold til løsningen af mange af vores opgaver. På den måde har vi skabt et stærkt fællesskab i opgaveløsningen, og alle bidrager til en konstant videreudvikling af sektionens opgaver.
Der er sjældent to dage hos os, der ligner hinanden. Det skyldes bl.a., at vi arbejder indenfor et fagområde, der er i rivende udvikling med mange interne og eksterne samarbejdspartnere fra hele life science økosystemet.
Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Du kan være nyuddannet eller have få år på arbejdsmarkedet med relevant natur- eller sundhedsvidenskabelig uddannelse som f.eks. farmaceut, ingeniør, biolog eller tilsvarende.
Vi forventer, at du:
Det vil yderligere være en fordel, men ikke et krav at du:
Vi tilbyder
Lægemiddelstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr
Lægemiddelstyrelsen administrerer lovgivningen inden for medicinsk udstyr i Danmark, og har derfor myndighedsansvaret for at overvåge sikkerheden af medicinsk udstyr - fra det først afprøves i sundhedsvæsenet og til det tages af markedet.
Sektionen for medicinsk udstyr er en ud af tre sektioner i enheden for medicinsk udstyr, der har knap 50 medarbejdere. Vi har en bred kontaktflade til vores omverden og arbejder både på nationalt og europæisk plan. Aktuelt har vi et stort fokus på at sikre, at to nye europæiske forordninger om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik implementeres effektivt og i tæt samarbejde med sundhedsvæsenets aktører og industriens parter.
Dette skal gøres med et blik for, at medicinsk udstyr er et område i hastig vækst til gavn for borgerne. Nye teknologier og materialer introduceres på markedet samtidig med, at der ses nye kombinationer af medicinsk udstyr og lægemidler. Telemedicinske løsninger, øget brugt af software og kunstig intelligens samt et nødvendigt fokus på bæredygtighed er nogle af de store dagsordener, der rammesætter vores hverdag.
Læs mere om os og vores arbejde på www.lægemiddelstyrelsen.dk.
Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation.
I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.
Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Rasmus Christfort Øhrstrøm på 9351 8776.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på www.lægemiddelstyrelsen.dk.
Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi regner med at holde ansættelsessamtaler i uge 5.
Kilde: Jobnet.dk
Så er du måske en af to nye kollegaer, vi er på jagt efter i Lægemiddelstyrelsens sektion for udvikling af medicinsk udstyr, da vi i den kommende tid ønsker at skrue op for vores proaktive vejledningsindsats.
Din hverdag hos os
Vi er 12 medarbejdere i sektionen for udvikling af medicinsk udstyr og er ansvarlige for en stor del af de aktiviteter, der ligger før en aktør kan markedsføre sit produkt. F.eks. godkender vi kliniske afprøvninger, vi registrerer nye aktører på det danske marked, opkræver gebyrer, yder regulatorisk vejledning og udsteder forskellige former for dispensationer og eksportcertifikater. Vi er organiseret i faggrupper, og du vil som udgangspunkt blive en del af den faggruppe, der er ansvarlig for registrering, eksportcertifikater og gebyrer.
Dine primære arbejdsopgaver vil være:
- Vejlede sundhedsprofessionelle – med et særligt fokus på kommuner og regioner, fabrikanter, autoriserede repræsentanter, importører og distributører om kravene til medicinsk udstyr, herunder bl.a. de nationale registreringskrav. Dette kan også være i form af oplæg på faglige konferencer/-møder, gå-hjem-møder og lignende
- Besvare diverse forespørgsler vedr. krav til medicinsk udstyr
- Løbende af-/registrering af aktører indenfor medicinsk udstyr på det danske marked (fabrikanter, autoriserede repræsentanter, importører og distributører)
- Behandle dispensationsansøgninger for det danske sprogkrav
- Deltage i faglig sparring og samarbejde med kollegaer
Du vil som vores nye kollega få en grundig introduktion til dine arbejdsopgaver, og du vil opleve, at vi prioriterer tid til hinanden – socialt såvel som fagligt i forhold til løsningen af mange af vores opgaver. På den måde har vi skabt et stærkt fællesskab i opgaveløsningen, og alle bidrager til en konstant videreudvikling af sektionens opgaver.
Der er sjældent to dage hos os, der ligner hinanden. Det skyldes bl.a., at vi arbejder indenfor et fagområde, der er i rivende udvikling med mange interne og eksterne samarbejdspartnere fra hele life science økosystemet.
Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Du kan være nyuddannet eller have få år på arbejdsmarkedet med relevant natur- eller sundhedsvidenskabelig uddannelse som f.eks. farmaceut, ingeniør, biolog eller tilsvarende.
Vi forventer, at du:
- Er nysgerrig på og har kendskab til medicinsk udstyr – meget gerne i en regulatorisk sammenhæng
- Har stærke samarbejds- og kommunikationsevner og formår at kommunikere på alle niveauer både internt og eksternt
- Er fremdriftsorienteret, konstruktiv og har blik for nye muligheder og forbedringsforslag
- Er parat til at gribe det ansvar, vi giver dig – hele tiden med patientsikkerheden for øje
Det vil yderligere være en fordel, men ikke et krav at du:
- Har kendskab til forordningerne for medicinsk udstyr (EU) 2017/745 og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik (EU) 2017/746
- Har erfaring med sagsbehandling og myndighedsarbejde
Vi tilbyder
- Et job hvor du er med til at gøre en reel forskel for patienter og borgere i Danmark, og hvor du vil opleve en høj grad af mening i dit arbejde. Du får en enestående mulighed for at få indflydelse på udviklingen af området for medicinsk udstyr i Danmark og EU
- Rammer der undstøtter fleksibel tilrettelæggelse af dit arbejdsliv med mulighed for hjemmearbejde, en aktiv medarbejderforening, motionsrum og meget andet
- En arbejdsplads hvor vi arbejder målrettet og på alle niveauer for at skabe en fantastisk arbejdsplads med en høj grad af psykologisk tryghed
Lægemiddelstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr
Lægemiddelstyrelsen administrerer lovgivningen inden for medicinsk udstyr i Danmark, og har derfor myndighedsansvaret for at overvåge sikkerheden af medicinsk udstyr - fra det først afprøves i sundhedsvæsenet og til det tages af markedet.
Sektionen for medicinsk udstyr er en ud af tre sektioner i enheden for medicinsk udstyr, der har knap 50 medarbejdere. Vi har en bred kontaktflade til vores omverden og arbejder både på nationalt og europæisk plan. Aktuelt har vi et stort fokus på at sikre, at to nye europæiske forordninger om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik implementeres effektivt og i tæt samarbejde med sundhedsvæsenets aktører og industriens parter.
Dette skal gøres med et blik for, at medicinsk udstyr er et område i hastig vækst til gavn for borgerne. Nye teknologier og materialer introduceres på markedet samtidig med, at der ses nye kombinationer af medicinsk udstyr og lægemidler. Telemedicinske løsninger, øget brugt af software og kunstig intelligens samt et nødvendigt fokus på bæredygtighed er nogle af de store dagsordener, der rammesætter vores hverdag.
Læs mere om os og vores arbejde på www.lægemiddelstyrelsen.dk.
Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation.
I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.
Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Rasmus Christfort Øhrstrøm på 9351 8776.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på www.lægemiddelstyrelsen.dk.
Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi regner med at holde ansættelsessamtaler i uge 5.
Kilde: Jobnet.dk
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Apoteker", og befinder sig i kategorien "Sundhed og forskning".
Arbejdsstedet er beliggende i København S.
Jobbet er oprettet på vores service den 5.1.2024, men kan have været deaktiveret og genaktiveret igen.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- Apoteker
- København S
- Mandag den 22. januar 2024
Lignende jobs
-
Director, Global Regulatory Affairs - CMC
At [xxxxx], we’re committed to building extra[not]ordinary futures together, by developing antibody products and pioneering, knock-your-socks-off therapies that change the lives of patients and th..Få mere info- Apoteker
- København
-
Regulatory Affairs Specialist
Cerebriu, an award-winning health-tech startup, is at the forefront of revolutionizing the field of radiology through cutting-edge AI software. Our real-time interpretation of brain MRI images enab..Få mere info- Apoteker
- København
-
Executive Management Assistant at Xellia Pharmaceu...
Are you ready to make a difference and play a crucial role in an organization dedicated to saving lives? Are you the person who cares about making your executives everyday life work, and have you d..Få mere info- Apoteker
- København
-
Senior Specialist / Responsible Pharmacist Denmark...
We are now hiring for a permanent Senior Specialist, MCOQ position including Responsible Pharmacist Denmark role. The position is based in Copenhagen, Denmark.At [xxxxx], you’ll have the chan..Få mere info- Apoteker
- København
Statistik over udbudte jobs som apotekere i København S
Herunder ser du udviklingen i udbudte apoteker i København S over tid. Bemærk at jobs der ikke har en bestemt geografi ikke er medtaget i tabellen. I den første kolonne ser du datoen. I den næste kolonne ser du det samlede antal apotekere.
Se flere statistikker her:
Statistik over udbudte apotekere i København S over tid
| Dato | Alle jobs som apotekere |
|---|---|
| 15. november 2024 | 1 |
| 14. november 2024 | 1 |
| 13. november 2024 | 1 |
| 12. november 2024 | 1 |
| 11. november 2024 | 1 |
| 10. november 2024 | 1 |
| 9. november 2024 | 1 |
| 8. november 2024 | 1 |
| 7. november 2024 | 1 |
| 6. november 2024 | 1 |
| 5. november 2024 | 1 |
| 4. november 2024 | 1 |
| 3. november 2024 | 1 |
| 2. november 2024 | 1 |
| 1. november 2024 | 1 |