Vi har brug for flere gode regulatoriske kræfter i Lægemiddelstyrelsen
Denne stilling er desværre ikke længere ledig.
Se alle ledige stillinger
København S
Er du farmaceut eller lignende? Kunne du tænke dig at være med til at arbejde for sikre og effektive lægemidler til borgerne, og kender du til de regulatoriske aspekter indenfor området for godkendelse af lægemidler? Så er du måske lige den nye kollega, vi leder efter i Lægemiddelstyrelsen.
Dine primære arbejdsopgaver
I starten af din ansættelse vil du primært beskæftige dig med at godkende variationsansøgninger og vurdere produktinformation. På sigt er målet, at du blandt andet også skal arbejde med ansøgninger om markedsføringstilladelser til lægemidler.
I vores sektion arbejder vi hovedsagelig med de regulatoriske aspekter ved lægemidler ansøgt nationalt, via den gensidige anerkendelses- eller decentrale procedure. Desuden vurderer vi ansøgninger om parallelimport, naturlægemidler og medicinsk cannabis. Vi koordinerer også hele processen for ansøgninger, både internt i Lægemiddelstyrelsen og eksternt med ansøgere og de øvrige europæiske lægemiddelmyndigheder. Vi arbejder således både nationalt og i europæisk regi.
Din hverdag hos os
Hos os får du en bred kontaktflade til kolleger i resten af i Lægemiddelstyrelsen, til lægemiddelindustrien samt til de øvrige europæiske lægemiddelsmyndigheder. I sektionen Regulatorisk bliver du en del af et hold bestående af 37 engagerede medarbejdere, hvoraf de fleste er akademikere på lægemiddelområdet. Sektionen består af to teams med en sektionsleder og en teamleder.
Vi sætter pris på godt humør og et uformelt arbejdsmiljø, hvor kolleger altid er parate til at hjælpe hinanden.
Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Uddannelse: Du er uddannet cand.pharm. eller har en tilsvarende kandidatuddannelse. Du må gerne være nyuddannet.
Erfaringer:
Personlige kvalifikationer: Vi lægger vægt på, at du er fleksibel og kan overholde vores mange deadlines. Du er også kvalitetsbevidst, er god til at samarbejde og det er desuden naturligt for dig at møde andre med åbenhed og venlighed.
Vi tilbyder
Du bliver en del af et aktivt fagligt miljø, hvor du sammen med dygtige og engagerede kolleger får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.
Vi har fleksibel arbejdstid og mulighed for hjemmearbejde, og derfor er der gode muligheder for at tilrettelægge arbejdet, så det harmonerer med fritid og familie.
En kollega i dit måske kommende team:
"Som ny var det vildt at opleve, hvor hurtigt jeg fik ansvar for egne arbejdsopgaver samtidig med det at foregik i meget trygge rammer, da der altid stod en kollega klar til at hjælpe."
Om Regulatorisk og Kliniske Evaluering
Sektionen Regulatorisk er en del af enheden Regulatorisk & Klinisk Evaluering, som har cirka 75 medarbejdere – heriblandt farmaceuter eller akademikere med tilsvarende uddannelse, læger og dyrlæger.
Vi arbejder for, at der er adgang til sikre og effiktive lægemidler både til mennesker og dyr i Danmark samt i Europa.
Læs mere om os og vores arbejde på Lægemiddelstyrelsen.dk.
Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller anden gældende overenskomst.
I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.
Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til sektionsleder Anne Kristine Hejlsen på 44889747 eller teamleder Signe Hougaard Nielsen på 44889561.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.
Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi regner med at holde ansættelsessamtaler fra d. 4. marts til og med d. 6. marts 2023.
Kilde: Jobnet.dk
Dine primære arbejdsopgaver
I starten af din ansættelse vil du primært beskæftige dig med at godkende variationsansøgninger og vurdere produktinformation. På sigt er målet, at du blandt andet også skal arbejde med ansøgninger om markedsføringstilladelser til lægemidler.
I vores sektion arbejder vi hovedsagelig med de regulatoriske aspekter ved lægemidler ansøgt nationalt, via den gensidige anerkendelses- eller decentrale procedure. Desuden vurderer vi ansøgninger om parallelimport, naturlægemidler og medicinsk cannabis. Vi koordinerer også hele processen for ansøgninger, både internt i Lægemiddelstyrelsen og eksternt med ansøgere og de øvrige europæiske lægemiddelmyndigheder. Vi arbejder således både nationalt og i europæisk regi.
Din hverdag hos os
Hos os får du en bred kontaktflade til kolleger i resten af i Lægemiddelstyrelsen, til lægemiddelindustrien samt til de øvrige europæiske lægemiddelsmyndigheder. I sektionen Regulatorisk bliver du en del af et hold bestående af 37 engagerede medarbejdere, hvoraf de fleste er akademikere på lægemiddelområdet. Sektionen består af to teams med en sektionsleder og en teamleder.
Vi sætter pris på godt humør og et uformelt arbejdsmiljø, hvor kolleger altid er parate til at hjælpe hinanden.
Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Uddannelse: Du er uddannet cand.pharm. eller har en tilsvarende kandidatuddannelse. Du må gerne være nyuddannet.
Erfaringer:
- Du må gerne have kendskab til EU-lovgivningen på lægemiddelområdet
- Du må gerne kendskab til området for lægemiddelgodkendelse, særligt den gensidige anerkendelses- og decentrale procedure
- Du trives med at have mange sideløbende opgaver
- Du behersker både dansk og engelsk, da du blandt andet skal godkende danske produktresuméer og kommunikere med de øvrige europæiske lægemiddelmyndigheder samt ansøgere på skrift og i tale.
Personlige kvalifikationer: Vi lægger vægt på, at du er fleksibel og kan overholde vores mange deadlines. Du er også kvalitetsbevidst, er god til at samarbejde og det er desuden naturligt for dig at møde andre med åbenhed og venlighed.
Vi tilbyder
Du bliver en del af et aktivt fagligt miljø, hvor du sammen med dygtige og engagerede kolleger får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.
Vi har fleksibel arbejdstid og mulighed for hjemmearbejde, og derfor er der gode muligheder for at tilrettelægge arbejdet, så det harmonerer med fritid og familie.
En kollega i dit måske kommende team:
"Som ny var det vildt at opleve, hvor hurtigt jeg fik ansvar for egne arbejdsopgaver samtidig med det at foregik i meget trygge rammer, da der altid stod en kollega klar til at hjælpe."
Om Regulatorisk og Kliniske Evaluering
Sektionen Regulatorisk er en del af enheden Regulatorisk & Klinisk Evaluering, som har cirka 75 medarbejdere – heriblandt farmaceuter eller akademikere med tilsvarende uddannelse, læger og dyrlæger.
Vi arbejder for, at der er adgang til sikre og effiktive lægemidler både til mennesker og dyr i Danmark samt i Europa.
Læs mere om os og vores arbejde på Lægemiddelstyrelsen.dk.
Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller anden gældende overenskomst.
I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.
Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til sektionsleder Anne Kristine Hejlsen på 44889747 eller teamleder Signe Hougaard Nielsen på 44889561.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.
Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi regner med at holde ansættelsessamtaler fra d. 4. marts til og med d. 6. marts 2023.
Kilde: Jobnet.dk
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Apoteker", og befinder sig i kategorien "Sundhed og forskning".
Arbejdsstedet er beliggende i København S.
Jobbet er oprettet på vores service den 8.2.2024, men kan have været deaktiveret og genaktiveret igen.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- Apoteker
- København S
- Onsdag den 28. februar 2024
Lignende jobs
-
Director, Global Regulatory Affairs - CMC
At [xxxxx], we’re committed to building extra[not]ordinary futures together, by developing antibody products and pioneering, knock-your-socks-off therapies that change the lives of patients and th..Få mere info- Apoteker
- København
-
Pharmacokineticist, PK/PD Modelling & Simulation
Pharmacokineticist, PK/PD Modelling & SimulationAre you an expert in pharmacokinetic methods? Do you have experience in drug development? We are looking for a pharmacokineticist to join ou..Få mere info- Apoteker
- København
-
Regulatory Affairs Specialist
Cerebriu, an award-winning health-tech startup, is at the forefront of revolutionizing the field of radiology through cutting-edge AI software. Our real-time interpretation of brain MRI images enab..Få mere info- Apoteker
- København
-
Senior Manager, Global Regulatory Affairs Operatio...
At [xxxxx], we’re committed to building extra[not]ordinary futures together, by developing antibody products and pioneering, knock-your-socks-off therapies that change the lives of patients and th..Få mere info- Apoteker
- København
Statistik over udbudte jobs som apotekere i København S
Herunder ser du udviklingen i udbudte apoteker i København S over tid. Bemærk at jobs der ikke har en bestemt geografi ikke er medtaget i tabellen. I den første kolonne ser du datoen. I den næste kolonne ser du det samlede antal apotekere.
Se flere statistikker her:
Statistik over udbudte apotekere i København S over tid
| Dato | Alle jobs som apotekere |
|---|---|
| 4. november 2024 | 1 |
| 3. november 2024 | 1 |
| 2. november 2024 | 1 |
| 1. november 2024 | 1 |