Compliance Program Manager
Denne stilling er desværre ikke længere ledig.
Se alle ledige stillinger
Søborg
Erfaren Compliance Program Manager med projektleder-egenskaber
Vær med at drive projekter og aktiviteter på tværs af QA, QC, RA og deres vigtigste stakeholders
Finder du arbejdsglæde ved at drive projekter og aktiviteter på tværs af flere afdelinger? Har du mange års erfaring fra medical device eller pharma branchen? Leder du efter et job, hvor du kan kombinere en masse kvalitets- og regulatorisk erfaring i et job med masser af stakeholder-relationer og aktiviteter på tværs? Så er dette job måske lige noget for dig. Stillingen er en nyoprettet stilling i en virksomhed i rivende udvikling. Du kommer til at bidrage med at drive forskellige større og mindre projekter og aktiviteter fra flere afdelinger. Du vil indgå i en ledelse med kompetente afdelingsledere, der er klar til at tage imod dig og dine kompetencer.
Kvalitet, projekter og strategisk ledelse
I stillingen som Compliance Program Manager bliver du del af en ledelse med afdelingsledere fra områderne QA, QC og RA, hvor du kommer til at supportere de respektive afdelinger, så vel som VP’en for området. Du bliver vores primære driver af mange af de spændende initiativer, optimerings-projekter og aktiviteter, som vi har i områderne. Dine opgaver vil variere meget og du får en vigtig rolle med at sikre compliance hos Ferrosan Medical Devices, så vi fortsat leverer verdensklasse produkter til at stoppe blødninger ved operationer.
Til at starte med bliver dit primære fokus at:
Stillingen er meget alsidig. Dine opgaver vil hele tiden ændre sig, og der vil blive tilført nye når andre opgaver løses. Du bliver en fast del af lederteamet og dermed er du med til at lægge strategier for afdelingerne QA, QC og RA og du deltager aktivt med input.
Erfaring med compliance og projektarbejde
Vi leder efter en profil, der både har god bred erfaring indenfor QA, RA og QC og som samtidig har gode evner til at samarbejde på tværs og lykkes med at implementere nye processer. Du har kendskab til ISO 13485 og Medical Device Regulation (EU) 2017/745 og du ved hvad der skal til for at være i compliance. Du mestrer tillige at se muligheder for at gøre processer mere effektive og værdiskabende. Det er vigtigt, at du trives i et miljø, hvor der er mange bolde i luften og hvor alt ikke lige er i systemer. Derudover rummer dit CV:
QM / RA – din nye afdeling
Du bliver en del af lederteamet for QM /RA funktionen, hvor der er 3 afdelingsledere for hhv. QA, QC og RA og to specialister. Lederteamet sætter strategi og retning for kvalitet og regulatorisk compliance på Ferrosan Medical Device, som pt er i en rivende udvikling både i driften og med mange nye innovations-projekter. Vores område supporterer det hele og har brug for ekstra kræfter for at understøtte denne udvikling. Samarbejde og dialog på tværs af de andre områder er derfor helt afgørende for, at vi kan lykkes. Vi har travlt, men vi har et godt miljø, hvor trivsel, fleksibilitet og work-life balance er i højsædet, ligesom vi også giver mulighed for hjemmearbejde. Nu glæder vi os bare til at byde dig velkommen på holdet.
Kontakt og ansøgning
Send venligst din ansøgning sammen med CV senest den 28. oktober 2020 her . Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte VP QM/RA Camilla Hudtloff på telefon +45 5213 2887.
Vær med at drive projekter og aktiviteter på tværs af QA, QC, RA og deres vigtigste stakeholders
Finder du arbejdsglæde ved at drive projekter og aktiviteter på tværs af flere afdelinger? Har du mange års erfaring fra medical device eller pharma branchen? Leder du efter et job, hvor du kan kombinere en masse kvalitets- og regulatorisk erfaring i et job med masser af stakeholder-relationer og aktiviteter på tværs? Så er dette job måske lige noget for dig. Stillingen er en nyoprettet stilling i en virksomhed i rivende udvikling. Du kommer til at bidrage med at drive forskellige større og mindre projekter og aktiviteter fra flere afdelinger. Du vil indgå i en ledelse med kompetente afdelingsledere, der er klar til at tage imod dig og dine kompetencer.
Kvalitet, projekter og strategisk ledelse
I stillingen som Compliance Program Manager bliver du del af en ledelse med afdelingsledere fra områderne QA, QC og RA, hvor du kommer til at supportere de respektive afdelinger, så vel som VP’en for området. Du bliver vores primære driver af mange af de spændende initiativer, optimerings-projekter og aktiviteter, som vi har i områderne. Dine opgaver vil variere meget og du får en vigtig rolle med at sikre compliance hos Ferrosan Medical Devices, så vi fortsat leverer verdensklasse produkter til at stoppe blødninger ved operationer.
Til at starte med bliver dit primære fokus at:
- Drive optimeringer af allerede eksisterende processer indenfor afvigelser, ændringssager og CAPAer
- Drive udvikling af nyt trænings-set up af QA/QC/RAs udbudte træninger
- Understøtte de respektive afdelingers projekter og aktiviteter
Stillingen er meget alsidig. Dine opgaver vil hele tiden ændre sig, og der vil blive tilført nye når andre opgaver løses. Du bliver en fast del af lederteamet og dermed er du med til at lægge strategier for afdelingerne QA, QC og RA og du deltager aktivt med input.
Erfaring med compliance og projektarbejde
Vi leder efter en profil, der både har god bred erfaring indenfor QA, RA og QC og som samtidig har gode evner til at samarbejde på tværs og lykkes med at implementere nye processer. Du har kendskab til ISO 13485 og Medical Device Regulation (EU) 2017/745 og du ved hvad der skal til for at være i compliance. Du mestrer tillige at se muligheder for at gøre processer mere effektive og værdiskabende. Det er vigtigt, at du trives i et miljø, hvor der er mange bolde i luften og hvor alt ikke lige er i systemer. Derudover rummer dit CV:
- En længere videregående naturvidenskabelig uddannelse
- Mere end 5 års erfaring som QA og gerne QC og/eller RA erfaring fra et reguleret miljø (gerne indenfor Medical Device)
- Erfaring med projektarbejde / projektledelse er en fordel
- Lyst til at arbejde med LEAN-principper
QM / RA – din nye afdeling
Du bliver en del af lederteamet for QM /RA funktionen, hvor der er 3 afdelingsledere for hhv. QA, QC og RA og to specialister. Lederteamet sætter strategi og retning for kvalitet og regulatorisk compliance på Ferrosan Medical Device, som pt er i en rivende udvikling både i driften og med mange nye innovations-projekter. Vores område supporterer det hele og har brug for ekstra kræfter for at understøtte denne udvikling. Samarbejde og dialog på tværs af de andre områder er derfor helt afgørende for, at vi kan lykkes. Vi har travlt, men vi har et godt miljø, hvor trivsel, fleksibilitet og work-life balance er i højsædet, ligesom vi også giver mulighed for hjemmearbejde. Nu glæder vi os bare til at byde dig velkommen på holdet.
Kontakt og ansøgning
Send venligst din ansøgning sammen med CV senest den 28. oktober 2020 her . Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte VP QM/RA Camilla Hudtloff på telefon +45 5213 2887.
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Øvrige", og befinder sig i kategorien "Øvrige stillinger".
Arbejdsstedet er beliggende i Søborg.
Jobbet er oprettet på vores service den 9.10.2020, men kan have været deaktiveret og genaktiveret igen.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- Øvrige
- Søborg
Lignende jobs
-
Senior Associates og Managers til Transaction Advi...
Fri kontaktSenior Associates og Managere til Transaction Advisory Service i København. Vi mærker en stigende efterspørgsel efter rådgivning i forbindelse med køb og salg af virksomheder, herunder finansiel due diligence. Derfor søger vi Senior Associates og Managere til vores TAS team på Østerbro.Få mere info- Øvrige
- København
-
Conference Manager, fuldtid, Scandic Spectrum
Fri kontaktEr du ambitiøs, målrettet og sætter scenen for en god mødekultur, så tror vi på, at du er vores nye Conference Manager på Scandic Spectrum. Vi ved, at du har overblik og er god til at kommunikere, guide og skabe rammerne for de bedste møder og konferencer.Få mere info- Øvrige
- København
-
Arbejdspladsen du ikke kan undvære
Fri kontaktArbejdspladsen du ikke kan undvære. Da vi oplever en stigende tilgang af borgere der behøver vores kvalificerede hjælp, søger vi mere personale dag og aften.Få mere info- Øvrige
- Greve
Statistik over udbudte jobs som øvrige i Søborg
Herunder ser du udviklingen i udbudte øvrige i Søborg over tid. Bemærk at jobs der ikke har en bestemt geografi ikke er medtaget i tabellen. I den første kolonne ser du datoen. I den næste kolonne ser du det samlede antal øvrige.
Se flere statistikker her:
Statistik over udbudte øvrige i Søborg over tid
| Dato | Alle jobs som øvrige |
|---|---|
| 24. december 2024 | 68 |
| 23. december 2024 | 67 |
| 22. december 2024 | 67 |
| 21. december 2024 | 66 |
| 20. december 2024 | 67 |
| 19. december 2024 | 65 |
| 18. december 2024 | 63 |
| 17. december 2024 | 63 |
| 16. december 2024 | 63 |
| 15. december 2024 | 66 |
| 14. december 2024 | 66 |
| 13. december 2024 | 65 |
| 12. december 2024 | 66 |
| 11. december 2024 | 65 |
| 10. december 2024 | 65 |
| 9. december 2024 | 60 |
| 8. december 2024 | 58 |
| 7. december 2024 | 58 |
| 6. december 2024 | 58 |
| 5. december 2024 | 58 |
| 4. december 2024 | 55 |
| 3. december 2024 | 60 |
| 2. december 2024 | 57 |
| 1. december 2024 | 59 |
| 30. november 2024 | 61 |
| 29. november 2024 | 59 |
| 28. november 2024 | 60 |
| 27. november 2024 | 58 |
| 26. november 2024 | 59 |
| 25. november 2024 | 58 |
| 24. november 2024 | 63 |