Maintenance & Validation Engineer
Denne stilling er desværre ikke længere ledig.
Se alle ledige stillinger
Holbæk
Er du teknisk velfunderet og brænder du for at arbejde med komplekst produktionsudstyr? Har du erfaring med planlægning, projektarbejde, dokumentation samt optimering af anlæg? Vil du arbejde i en solid international virksomhed med en stærk lokal forankring i Holbæk? Så er her en spændende mulighed!
Udfold din tekniske ekspertise og driv samarbejdet på tværs af afdelinger for at opretholde de højeste standarder inden for validering, dokumentation og kvalitet.
Som Maintenance & Validation Engineer hos Pharmacosmos bliver du ansvarlig for at definere og styre implementeringen af et nyt Computerized Maintenance Management System (CMMS) samt identificere brugerkrav og udvikle implementeringsplaner i tæt samarbejde med interne interessenter. Rollen inkluderer også indsamling af stamdata og implementering af optimeringsprocesser for drifts- og vedligeholdelsesaktiviteter. Du vil yde træning og support til medarbejdere i brugen af CMMS og sikre overholdelse af regulative krav og interne retningslinjer for at opretholde et højt GMP-niveau i dokumentationen på tværs af den tekniske afdeling.
Dine ansvarsområder omfatter desuden håndtering af ændringssager og opdateringer af Standard Operation Procedures (SOP) for at sikre compliance samt udvikling og vedligeholdelse af procedurer for at dokumentere afdelingens aktiviteter og opretholde sporbarhed. Endvidere vil du udarbejde valideringsstrategien for ombygninger og indkøb af nyt udstyr samt fungere som sparringspartner for den tekniske afdeling, produktionen, QA og QC. Endeligt indebærer rollen også udarbejdelse af valideringsdokumentation i forbindelse med vedligeholdelse af eksisterende udstyr, installation af nyt udstyr eller større ombygninger, herunder valideringsplaner, protokoller, rapporter og andre relevante dokumenter i overensstemmelse med virksomhedens kvalitetsstandarder og regulatoriske krav.
Vi forventer, at du besidder en relevant uddannelsesmæssig baggrund og har solidt kendskab til teknisk support, compliance og procedureopdateringer inden for den farmaceutiske branche eller lignende. Derudover har du erfaring med udvikling og vedligeholdelse af elektroniske systemer og håndtering af GMP ændringssager. Dette har udstyret dig med et dybtgående kendskab til kvalificerings- og valideringskrav for teknisk udstyr samt de regulative krav og standarder inden for farmaceutisk produktion, herunder GMP.
Som person er du imødekommende, serviceminded og ansvarsfuld med en praktisk tilgang til opgaver. Du har stærke stakeholder management færdigheder og formår at styrke det positive og samarbejdsorienterede arbejdsmiljø. Du trives både i teams og med selvstændigt arbejde og har stærke kommunikationsevner på både dansk og engelsk, skriftligt såvel som mundtligt.
Dette er din mulighed for at påbegynde en personlig og organisatorisk rejse i en dynamisk virksomhed, hvor din ekspertise er af stor betydning for den fremtidige udvikling af Pharmacosmos
ekrutteringsprocessen varetages af Venaris Executive Search (www.venaris.dk). Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Head of Research, Sofie Mathisen på +45 2512 1162. Alle henvendelser behandles fortroligt. Tøv endelig ikke med at uploade dit CV, hvis denne stilling er relevant for dig - det er ikke nødvendigt at medsende ansøgning. Ansøgning foregår via Venaris hjemmeside. Klik her.
Udfold din tekniske ekspertise og driv samarbejdet på tværs af afdelinger for at opretholde de højeste standarder inden for validering, dokumentation og kvalitet.
Stå i spidsen for CMMS, dokumentation og validering
Som Maintenance & Validation Engineer hos Pharmacosmos bliver du ansvarlig for at definere og styre implementeringen af et nyt Computerized Maintenance Management System (CMMS) samt identificere brugerkrav og udvikle implementeringsplaner i tæt samarbejde med interne interessenter. Rollen inkluderer også indsamling af stamdata og implementering af optimeringsprocesser for drifts- og vedligeholdelsesaktiviteter. Du vil yde træning og support til medarbejdere i brugen af CMMS og sikre overholdelse af regulative krav og interne retningslinjer for at opretholde et højt GMP-niveau i dokumentationen på tværs af den tekniske afdeling.
Dine ansvarsområder omfatter desuden håndtering af ændringssager og opdateringer af Standard Operation Procedures (SOP) for at sikre compliance samt udvikling og vedligeholdelse af procedurer for at dokumentere afdelingens aktiviteter og opretholde sporbarhed. Endvidere vil du udarbejde valideringsstrategien for ombygninger og indkøb af nyt udstyr samt fungere som sparringspartner for den tekniske afdeling, produktionen, QA og QC. Endeligt indebærer rollen også udarbejdelse af valideringsdokumentation i forbindelse med vedligeholdelse af eksisterende udstyr, installation af nyt udstyr eller større ombygninger, herunder valideringsplaner, protokoller, rapporter og andre relevante dokumenter i overensstemmelse med virksomhedens kvalitetsstandarder og regulatoriske krav.
Teknisk specialist med vedligeholdelseserfaring
Vi forventer, at du besidder en relevant uddannelsesmæssig baggrund og har solidt kendskab til teknisk support, compliance og procedureopdateringer inden for den farmaceutiske branche eller lignende. Derudover har du erfaring med udvikling og vedligeholdelse af elektroniske systemer og håndtering af GMP ændringssager. Dette har udstyret dig med et dybtgående kendskab til kvalificerings- og valideringskrav for teknisk udstyr samt de regulative krav og standarder inden for farmaceutisk produktion, herunder GMP.
Som person er du imødekommende, serviceminded og ansvarsfuld med en praktisk tilgang til opgaver. Du har stærke stakeholder management færdigheder og formår at styrke det positive og samarbejdsorienterede arbejdsmiljø. Du trives både i teams og med selvstændigt arbejde og har stærke kommunikationsevner på både dansk og engelsk, skriftligt såvel som mundtligt.
Spil en afgørende rolle i en unik og spændende international vækstrejse
Dette er din mulighed for at påbegynde en personlig og organisatorisk rejse i en dynamisk virksomhed, hvor din ekspertise er af stor betydning for den fremtidige udvikling af Pharmacosmos
Sådan søger du
ekrutteringsprocessen varetages af Venaris Executive Search (www.venaris.dk). Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Head of Research, Sofie Mathisen på +45 2512 1162. Alle henvendelser behandles fortroligt. Tøv endelig ikke med at uploade dit CV, hvis denne stilling er relevant for dig - det er ikke nødvendigt at medsende ansøgning. Ansøgning foregår via Venaris hjemmeside. Klik her.
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Produktspecialist", og befinder sig i kategorien "Kommunikation, marketing, salg".
Arbejdsstedet er beliggende i Holbæk.
Jobbet er oprettet på vores service den 3.7.2024, men kan have været deaktiveret og genaktiveret igen.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- Produktspecialist
- Holbæk
- Mandag den 05. august 2024
Lignende jobs
-
Quality Engineer at Novo Nordisk Engineering
Quality Engineer at Novo Nordisk EngineeringDoes the idea of integrating Quality into Automation & IT excite you? And do you thrive on providing the best solutions for the customers? Then you’l..Få mere info- Produktspecialist
- Kalundborg
-
Salgsassistent - 37 timer
Vi søger lige nu en merchandiser, der besøger og servicerer vores REMA 1000 butikker i og omkring Køge og ned mod Haslev Er du butiksuddannet indenfor dagligvarehandlen? Har du en god ordenssans?.Få mere info- Produktspecialist
- Køge
-
Quality Engineer at Novo Nordisk Engineering
Quality Engineer at Novo Nordisk Engineering Does the idea of driving quality activities on large, complex pharma building projects excite you? And do you thrive on working with highly skilled .Få mere info- Produktspecialist
- Kalundborg
-
Bliv proceskonsulent og skab værdi gennem innovati...
Drives du af at løse konkrete udfordringer i en kompleks organisation? Har du erfaring med design thinking og grafisk facilitering? Bliv en nøglespiller i Vurderingsstyrelsens kontor for Procesopti..Få mere info- Produktspecialist
- Roskilde
Statistik over udbudte jobs som produktspecialister i Holbæk
Herunder ser du udviklingen i udbudte produktspecialist i Holbæk over tid. Bemærk at jobs der ikke har en bestemt geografi ikke er medtaget i tabellen. I den første kolonne ser du datoen. I den næste kolonne ser du det samlede antal produktspecialister.
Se flere statistikker her:
Statistik over udbudte produktspecialister i Holbæk over tid
| Dato | Alle jobs som produktspecialister |
|---|---|
| 22. november 2024 | 0 |
| 21. november 2024 | 0 |
| 20. november 2024 | 0 |
| 19. november 2024 | 0 |
| 18. november 2024 | 0 |
| 17. november 2024 | 0 |
| 16. november 2024 | 0 |
| 15. november 2024 | 0 |
| 14. november 2024 | 0 |
| 13. november 2024 | 0 |
| 12. november 2024 | 0 |
| 11. november 2024 | 0 |
| 10. november 2024 | 0 |
| 9. november 2024 | 0 |
| 8. november 2024 | 0 |
| 7. november 2024 | 0 |
| 6. november 2024 | 0 |
| 5. november 2024 | 0 |
| 4. november 2024 | 0 |
| 3. november 2024 | 0 |
| 2. november 2024 | 0 |
| 1. november 2024 | 0 |
| 31. oktober 2024 | 0 |
| 30. oktober 2024 | 0 |
| 29. oktober 2024 | 0 |
| 28. oktober 2024 | 0 |
| 27. oktober 2024 | 0 |
| 26. oktober 2024 | 0 |
| 25. oktober 2024 | 0 |
| 24. oktober 2024 | 0 |
| 23. oktober 2024 | 0 |