Laborant til kemiske analyser

Brænder du for kemiske analyser? Vil du spille en afgørende rolle i at udvikle, verificere, validere, implementere og optimere kemiske metoder for råvarer og hjælpestoffer på tværs af Novo Nordisk? I så fald har vi den perfekte mulighed for dig! Bliv en del af vores team, hvor du vil finde et støttende miljø, der er dedikeret til ekspertise. Hvis du er lige så ambitiøs, som vi er, vil denne spændende rolle give dig mulighed for at trives og vokse på et sted, hvor vi stræber efter at være de bedste i alt, hvad vi gør og samtidig har det sjovt. Kom og vær en del af vores rejse! Om Afdelingen
Analytical Development består af ca. 50 medarbejdere fordelt på 4 teams, lokaliseret i Hillerød, hvor vi har såvel laboratoriefaciliteter som kontorlokaler. Vi er ansvarlige for udvikling, verifikation, validering og implementering af analyser til komplekse materialer (råvarer, excipienter og primært pakkemateriale). Vi overleverer de færdigudviklede metoder til Quality Control (QC) og samarbejder med mange forskellige områder, fx QC, Quality Assurance (QA), Material Responsibles samt Novo Nordisk produktionssites i hele verden. Vi er en del af Material Manufacturing Development i Sourcing Operations, som er overordnet ansvarlig for den indgående forsyningskæde i [xxxxx]. Arbejdsmiljøet er åbent, ambitiøst og dynamisk, med fokus på det hele menneske. Vi har et godt og stærkt samarbejde på tværs af teamet og afdelingen, samt med vores primære samarbejdspartnere. Teamet er ansvarlig for udviklingen af en bred vifte af kemiske metoder på råvarer og excipienter. Du vil skulle arbejde med udvikling og verifikation/validering af nye metoder samt diverse typer af problemløsning og optimering af allerede implementerede kemiske metoder Metoderne overføres herefter til Sourcing QC, der er ansvarlige for den daglige drift og analyse af prøver.
Jobbet
Stillingen er i vores ’’Chemistry & Processes’’ team, som består af både kemikere og projektledere med forskellig uddannelsesmæssig og kulturel baggrund. Du vil indgå i et tæt samarbejde med kemikere i teamet, laboranter fra andre teams samt vores kollegaer i Sourcing QC. Stillingen giver rig mulighed for at videreudvikle dig selv og styrke dine kompetencer og tekniske færdigheder indenfor analyseudstyr. Dine primære arbejdsopgaver vil være:
• Planlægning og udførsel af titreringer, Karl Fischer metoder samt diverse vådkemiske metoder i laboratoriet i henhold til protokoller eller pharmacopeia under GMP
• Praktisk ansvarlig for analyseudstyr herunder vedligehold, kvalificering og kalibrering
• Diverse fejlsøgning og systematisk problemløsning samt opdatering af procedurer og dokumentation
• Supportering og samarbejde på tværs af teamet i forhold til de daglige opgaver
• Vedligeholdelse af div. IT-systemer fx SAP, globalLIMS, AlphaOmega m.fl. Kvalifikationer
Vi forventer at du er uddannet laborant eller bioanalytiker og har praktisk erfaring med titreringer og Karl Fischer metoder.

Derudover ser vi gerne at du har nogle af følgende kvalifikationer: • Du har erfaring med Pharmacopeia, GMP og gerne fra QC
• Udover praktisk erfaring har du også teoretisk viden inden for ovenstående metoder
• Du har praktisk erfaring med LIMS (gerne Lab Vantage) og SAP
• Du er flydende i dansk samt kan tale og skrive engelsk på professionelt niveau Som person trives du med at arbejde selvstændigt i et GMP-laboratorie samt i mindre projektgrupper. Ligeledes har du et højt niveau af energi til at drive dig selv og dine kollegaer frem til levering på vigtige opgaver til aftalte deadlines. For at supportere dette forstår du værdien af at være en holdspiller, som er fleksibel når prioriteterne skifter, og du tager ansvar for at møde de deadlines, som vores samarbejdspartnere er afhængige af. Du kan lide at arbejde med systematisk problemløsning, arbejder strukturet og ser muligheder for optimeringer af processer. Du arbejder struktureret og finder løsninger, der er robuste og med et højt niveau af kvalitet. Du motiverer kollegaer med en positiv og proaktiv attitude samt brænder for at gøre hver dag til en god dag på arbejdet. Derudover er det en fordel, at du er fortrolig med udstyr og IT generelt og nemt kan sætte dig ind i nye systemer. Om [xxxxx]
I [xxxxx] er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling. Site Hillerød Site Hillerød er et innovativt og hurtigt voksende produktionssted. Med over 4.000 dygtige medarbejdere arbejder vi sammen om at skabe forandring for mennesker, der lever med alvorlige kroniske sygdomme. Sitet ligger i smukke naturomgivelser, og vi tilbyder en bred vifte af karriereveje på alle uddannelsesniveauer. Tilslut dig vores fællesskab på Site Hillerød og skru op for din karriere, mens vi skruer op for vores produktion! Lær os bedre at kende - besøg vores Site Hillerød karriereside Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Manager Cephas Mwanasaka på tlf[xxxxx]eller [xxxxx]
Deadline
16.02.2025

Du behøver ikke vedhæfte en ansøgning til dit CV, men skriv hellere et godt CV, inklusiv hvorfor du søger stillingen. Vi vil også bede dig om ikke at indsætte et foto i dit CV, da det hjælper os til en bedre og mere fair proces.
Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere. Hos [xxxxx] erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.