Senior Quality Assurance Professional

Er du erfaren QA Professional, der brænder for at udfordre dig selv og ønsker en ledelse, der prioriterer din personlige udvikling? Så er det måske netop dig, vi søger til vores spændende Quality Assurance (QA) team i tabletproduktionen hos Novo Nordisk i Måløv. I Emerging Technologies (ET) arbejder vi sammen for at skabe innovative teknologier, der kan forbedre livskvaliteten for vores patienter med kroniske sygdomme. Som Senior QA Professional i tabletproduktionen i Måløv vil du blive en del af et område i Novo Nordisk, der gennemgår rivende udvikling - vi imødekommer den stigende efterspørgsel på vores eksisterende tabletprodukter samtidig med vores fokus på at udvikle næste generation. Søger du en karriere med dyb mening, ansvar og mulighed for at gøre en afgørende forskel? Så tag chancen for at bidrage til millioner af menneskers liv verden over. Og søg allerede i dag!   Jobbet Vi søger en dedikeret medarbejder, der har en passion for kvalitet, trives med ansvar og ønsker at være en aktiv del af teamånden. Du har en risikobaseret tilgang til kvalitetskontrolprocessen og produktet, og du bidrager til at finde den rette balance mellem patientsikkerhed, overholdelse af krav og at få vores produkt ud til markedsefterspørgslen. Som Senior QA Professional hos Novo Nordisk vil du spille en afgørende rolle i at sikre rettidig frigivelse af de batches, der produceres ugentligt. Dette indebærer tæt samarbejde med kollegaer i QA-teamet og produktionen. Dine primære ansvarsområder vil udvikle sig igennem din træning, men vil som udgangspunkt omfatte:

Review af batches og frigivelse af produkter

Tæt samarbejde og agere sparringspartner for vores stakeholders i produktionen og vores supportenheder ved spørgsmål om kvalitet eller overholdelse af regler

Godkendelse af den dokumentation, der er nødvendig for driften af produktionen såsom ændringsanmodninger, afvigelser og SOP'er

Aktiv deltagelse i større og mindre projekter inden for området

Være proaktiv og komme med forslag til eller drive forbedringer af procedurer og processer for at sikre teamets succes

I vores team vægter vi faglig sparring, udvikling og samarbejde højt, og vi deler de spændende opgaver imellem os. Du vil dagligt opleve tæt samarbejde med produktionen, hvilket bidrager til hurtige afklaringer og dialoger på et højt fagligt niveau. På sigt vil du blive trænet i hele "QA-pakken", herunder review af batchdokumentation, afvigelser (DV), ændringssager (CR-sager) og standard operating procedure (SOP) opdateringer. Yderligere vil du på sigt blive trænet til QP delegate (Qualified Person), så du kan frigive vores produkter. Du vil blive en del af et kompetent og samarbejdsorienteret team, hvor daglig sparring og hjælpsomhed er i højsædet – der vil altid være en kollega klar med gode råd og hjælp med at finde de fornødne informationer, for at løse problemet. Stillingen byder på omfattende udviklingsmuligheder. Uanset om du ønsker at specialisere dig inden for specifikke QA-kompetencer eller foretrækker at arbejde med projekter og forbedringsaktiviteter, vil vi sammen finde din unikke udviklingsvej. Jobbet er en fast stilling med mulighed for at arbejde hjemmefra ca. én dag om ugen, når du er fuldt trænet i dine kompetencer. Kvalifikationer For at opnå succes i denne rolle er det vigtigt, at du har en dyb forståelse for kvalitet og en naturlig evne til at håndtere kvalitetsrelaterede udfordringer på det rette niveau. Du skal være i stand til at træffe beslutninger og følge op på kvalitetsrelaterede udfordringer med professionalisme og præcision. Det er også vigtigt, at du er selv-motiveret, uafhængig og besidder et højt ansvarsniveau og initiativ, som gør dig i stand til at prioritere dine opgaver. Du skal være detaljeorienteret, grundig og altid nysgerrig i din tilgang til arbejdet, idet du stræber efter at forstå processerne. For at kunne udføre jobbet effektivt, forestiller vi os, at du har flest mulige af følgende kvalifikationer:

Uddannelse der understøtter Lægemiddelstyrelsens krav og forventninger til en sagkyndig person (Assigned Qualified Person / Qualified Person Delegate) i en lægemiddelvirksomhed f.eks. farmaceut, dyrlæge, kemiker, biolog eller tilsvarende (Dette er et ufravigeligt krav, da du på sigt skal kunne frigive vores produkter.)

Erfaring fra pharma-industrien indenfor QA-relaterede opgaver, hvor du har opnået en solid og opdateret viden om kvalitets- og GMP-krav. Det vil være en fordel, hvis du har kendskab til tabletproduktion

Stærke kommunikationsevner, og har evnen til at arbejde samarbejdsorienteret i et teammiljø samtidig med at du formår at udfordre status quo

Du er flydende i både skrift og tale på dansk og engelsk

Endelig er det vigtigt, at du trives i en tæt samarbejdskultur med dit team, hvor daglig intern sparring og læring af hinandens erfaringer sikrer, at vi som gruppe fortsat opnår succes.   Om afdelingen Du vil blive en del af et dynamisk og engageret team, der i øjeblikket består af 15 medarbejdere i afdelingen på cirka 65 personer. Vores primære opgave er at sikre, at både kvalitet og overholdelse af regler bliver opretholdt i forbindelse med produktionen af Rybelsus tabletter. Teamet fungerer selvstændigt og har fælles ansvar for planlægning og fordeling af opgaverne hver dag. Vi prioriterer kontinuerlig træning og kompetenceudvikling højt og tilbyder altid faglig sparring, selv når der er travlt. Vi løfter i fællesskab og sikrer, at vores kompetencer i teamet bliver anvendt bedst muligt. Både de erfarne specialister og de nyest ankomne i teamet bidrager alle til vores daglige succes.   Om Novo Nordisk Hos Novo Nordisk venter vi ikke på forandring. Vi skaber den selv. Vi er en dynamisk virksomhed i en endnu mere dynamisk branche, og vi ved, at det, der har bragt os derhen, hvor vi er i dag, ikke nødvendigvis er det, der vil give os succes i fremtiden. Vi omfavner eksperimentets ånd og stræber efter ekspertise uden at fiksere på perfektion. Vi viger aldrig tilbage fra muligheder for at udvikle os, vi griber dem. Fra forskning og udvikling til produktion, markedsføring og salg - vi arbejder alle på at gøre en forskel for patientpleje.   Kontakt På grund af feriererioden vil ansættelsesansvarlig for denne stilling, Lasse Platou, ikke være tilgængelig for kontakt. Hvis du har spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Sana Jabbar på tlf. 30752707.   Ansøgningsfrist 1 august 2024   Vi interesserer os for din motivation. Du behøver ikke at uploade en motiveret ansøgning, når du søger. I stedet vil vi bede dig om at inkludere et par linjer om din motivation i dit CV. Vi vil bede dig om ikke at indsætte et foto i dit CV, da det hjælper os til en bedre og mere fair proces. Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere. Hos Novo Nordisk erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.