• Quality
• Hillerød

Vil du være med til at sikre, at vi leverer kvalitetsanalyser på Novo Nordisk nye produkter i Biopharm? Så er denne stilling som analyse kemiker i Novo Nordisk, Biopharm QC lige noget for dig.

Om afdelingen
Biopharm QC Hillerød varetager kemiske og biologiske analyser af færdigvarer og API på 2 nye Biopharm produkter, som på nuværende tidspunkt befinder sig i henholdsvis klinisk fase 2 og fase 3. I løbet af 2019 vil afdelingen modtage endnu et nyt produkt i Biopharms produkt portefølje.

Vi er en forholdsvis nystartet afdeling, og er i en fase, hvor vi både optimerer på nye analyse metoder samt er gået i ”GMP” drift på vores første produkter. Afdelingen består af ca. 40 medarbejdere, fordelt på 3 teams. Til vores HPLC MI team i Hillerød søger vi en dygtig kemiker. Teamet består af 5 kemikere og 7 laboranter og 1 teamleder.

Jobbet
Som kemiker vil du blive ansvarlig for en del af teamets HPLC analyser og andre nye kromatografiske metoder (CE-SDS og iCIEF). Her vil du bidrage med at vurdere og godkende analyseresultater til udvikling af produktet, til klinikbrug og senere til frigivelse af produktet til markedet. Du vil, i samarbejde med teamets laboranter, være med til at løse komplekse problemstillinger og optimere metoderne, så vi sikrer, at metoderne kan køre stabilt. Med dette, er du med til at sørge for, at vi får markedsført produkterne til tiden med analysemetoder i rette kvalitet.

Du vil også deltage i udstyrskvalificeringer og være med til at sætte dit præg på vores laboratorium. Løbende forbedringer og systematisk problemløsning i henhold til cLEAN er en del af dit ansvarsområde. Du supporterer teamets laboranter omkring den daglige drift og understøtter dermed et GMP og compliance niveau, der lever op til myndighedernes krav. Du udarbejder forskellig dokumentation som f.eks. protokoller, rapporter, analyseforskrifter, instruktioner, afvigelser, ændringsansøgninger og laboratorieundersøgelser.

Vi er en velfungerende afdeling med en uhøjtidelig stemning og godt kollegaskab, og vi har en stor grad af samarbejde og vidensdeling på tværs af teams og andre afdelinger. Vi kan tilbyde mange spændende opgaver og faglige udfordringer, og gode udviklingsmuligheder både professionelt og personligt.

Kvalifikationer
Du har en akademisk grad som farmaceut, kemiker el. civilingeniør (kemi, bioteknologi el. lign.), er flydende i engelsk (skrift/tale) og kender til GMP. Du har minimum 2-3 års erfaring med HPLC analyser eller andre kromatografiske metoder, og din faglige baggrund gør, at du kender til opgaverne og udfordringerne ved at arbejde i et GMP reguleret laboratorium/miljø.

Du har et stærkt kvalitetsmindset, har altid fokus på at følge regler og procedurer og trives med at være underlagt cGMP. Du formår at holde hovedet koldt i en travl hverdag, og møder nye problemstillinger og opgaver med en åben og positiv attitude.

Du arbejder struktureret, og du forstår vigtigheden i at overholde aftaler og afslutning af opgaver til aftalt deadline. Du har veludviklede præsentations- og kommunikationsevner, da du også vil skulle præsentere dokumentation i forbindelse med myndighedsinspektioner. Vi har mange spændende projekter, som ligger i teamet og på tværs af afdelingen, så har du projektleder erfaring er det kun en fordel.

Arbejde hos Novo Nordisk:
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt venligst Ea Petterson på +45 3079 5384 eller Stine Kvist Tychsen på +45 3079 8586.

Deadline

12. august 2019

-